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溴隱亭

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【別名】 溴隱亭 ,溴麥角隱亭 ,保乳調 ,溴麥亭,溴麥角環肽 ,抑乳停,麥角溴胺,α-麥角隱亭

【外文名】Bromocriptine ,PARLODOL,

【制造商】諾華制藥

【藥理作用】 為多巴胺能激動劑?! ?/p>

目錄

適應癥

主要用于治療:抗震顫麻痹,閉經或溢乳,抑制生理性泌乳、催乳激素過高引起的經前期綜合征,肢端肥大癥女性不育癥和亨丁頓舞蹈病。 臨床用于治療帕金森病,治療與催乳素有關的生殖系統功能異常,如閉經、溢乳癥、經前綜合征、產褥期乳腺炎、纖維囊乳腺瘤、男性陽痿性欲減退。還可用于垂體腺瘤等。  

用法及用量

震顫麻痹:開始每次mg,每日~2次,在2周內逐漸增加劑量,必要時每2~4周增加2.5mg,以找到最小的滿意劑量,每日劑量以20mg為宜。

②閉經或乳溢:開始每日mg,在1周內逐漸增至每日~3次,每次mg。

③抑制生理性泌乳:每次mg,每日2次,連續2周,必要時可用至21日。

④女性不育:開始每日mg/次,1周內增至2.5mg,每日~3次。

⑤催乳素增高所致經前期綜合征:開始每日mg于經前期第14日開始服用,每日增加1.25mg,直至劑量達每日2次,每次mg,按此劑量直至月經來潮。

口服:治療帕金森氏病:每日~30mg或20~40mg,分3次口服。

用于閉經、溢乳癥,從每日.25mg/次開始,逐漸增大劑量直至每日.5mg,分3次于睡前或進餐時服。 用于肢端肥大癥:從每日.25mg劑量開始,一般增至每日~20mg,分~4次服?! ?/p>

不良反應

治療的最初幾天,有些患者可能出現惡心,極少數患者可能出現眩暈、疲乏、嘔吐腹瀉,但不至于嚴重到需要停藥。溴隱亭可引起直立性低血壓,個別病人會出現虛脫,因此,病人特別是在治療最初幾天應監測血壓。如發生此類癥狀可對癥治療。

下列不良反應亦有報道:

鼻塞、便秘、嗜睡、頭痛,少數病人偶有精神紊亂、精神運動性興奮、幻覺、運動障礙、口干、下肢痙攣、肌內疼痛、皮膚過敏反應脫發。這些副作用大多與劑量有關,通常降低劑量即可控制。曾有報道,長期治療期間少數病人出現感覺障礙,周圍動脈障礙(如肢體末稍缺血)以及由寒冷引起的手指,腳趾可逆性蒼白,特別是患雷諾氏病的病人。偶有報道發生動脈痙攣壞疽。曾有報道,使用溴隱亭后出現心絞痛加重,心動過緩及短暫的心律失常束支傳導阻滯)。少數病例在使用溴隱亭抑制分娩后泌乳時發生高血壓、心肌梗塞癲癇發作、中風精神障礙。已有記載,長期治療(數年)且每日劑量在30mg或以上的患者出現腹膜后和胸膜纖維化,但僅限于接受溴隱亭治療帕金森氏病的患者?! ?/p>

注意事項

①對麥角生物堿過敏者、心臟病周圍血管病妊娠婦女禁用。

②忌與降壓藥物、吩噻嗪類或H2受體阻滯劑合用。

③肢端肥大伴有漬瘍病或出血史者忌用。

④治療閉經或乳溢時,不宜久用。

⑤治療不育癥時宜先除外垂體腫瘤

⑥治療期間可以妊娠,如需避孕,可使用不含雌激素避孕藥或其他措施。

⑦如與左旋多巴合用,每加本品10mg,需減少左旋多巴劑量12.5%。

【注】

不良反應呈劑量依賴且有可逆性。但一些病人用任何劑量都可發生惡心、嘔吐及體位性低血壓。常見鼻卡他癥狀。大劑量時可出現精神病變化。個別病人有小腿痙攣,肢體發冷,心動過緩或急性左心衰竭等。視力模糊肝功能障礙、胃腸道出血等不良反應也有報道。 禁用于嚴重心絞痛、重度精神病史、周圍血管病、潰瘍病及肝臟病患者。妊娠期婦女不宜使用。灰黃霉素可降低本品對肢端肥大癥的療效?! ?/p>

其他相關信息

內分泌學 :本藥抑制垂體前葉激素泌乳素的分泌,而不影響其它垂體激素??捎糜谥委熡擅谌樗剡^高引起的各種病癥。如合并閉經或無排卵的乳溢患者,本藥可使其排卵及月經周期正常化 ;抑制或縮小泌乳素瘤 ;恢復黃體生成素的正常分泌,從而改善多囊卵巢綜合征的臨床癥狀 ;減少乳房囊腫及/或小結的數量和體積 ;減輕孕激素/雌激素不平衡所致的乳房疼痛。對肢端肥大癥患者,本藥能降低血漿生長激素和泌乳素水平,改善病人的臨床癥狀和糖耐量。

神經學 :在使用比治療內分泌適應癥高的劑量時,溴隱亭可激動多巴胺受體,使紋狀體內的神經化學恢復平衡,改善震顫,僵直,活動遲緩和帕金森氏病的其它癥狀,療效可保持多年。本藥既可單獨使用,也可在早期和晚期合并其它抗帕金森氏病藥,與左旋多巴合用可加強抗帕金森氏病的作用。對長期使用左旋多巴發生療效減退或產生不隨意的異常運動(如舞蹈病樣運動障礙和/或疼痛性張力障礙),用藥末期失效和“開關”現象的患者,溴隱亭可提供特別有效的治療。本藥具有內在抗抑郁作用,可改善帕金森氏病患者常有的抑郁癥

藥代動力學

吸收迅速而完全,1-3小時內可達血濃度高峰。1-2小時內即發揮降泌乳素作用,5小時內達最大效應,并持續8-12小時。本藥主要在肝內代謝,原型藥在血漿中以雙相消除,半衰期約為15小時,原型藥和代謝物幾乎全部經肝排泄,僅6%經腎排泄。藥物與血漿蛋白的結合率為96%。

參看

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