肌陣攣

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肌陣攣又稱west綜合征，是嬰兒時期所特有的一種癲癇，發(fā)病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，90%伴有明顯的智力、體力發(fā)育障礙。腦炎、產(chǎn)傷、腦外傷為常見病因，男性多于女性，發(fā)病時間是從出生后幾天至30個月，其中以3～9個月占多數(shù)，4～6月為高峰。 臨床表現(xiàn) (1)鞠躬樣痙攣：其表現(xiàn)為突然發(fā)作的短暫的全身肌肉痙攣，頸、軀干和腿彎曲、內(nèi)收或外展，雙臂向前向外急伸呈擁抱狀； (2)點(diǎn)頭樣痙攣：出現(xiàn)點(diǎn)頭樣發(fā)作； (3)閃電樣痙攣：…

參看

• 《神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)》- 肌陣攣
• 《默克家庭診療手冊》- 肌陣攣

疾病百科 - 神經(jīng)系統(tǒng)（中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病）病理學(xué)（G04–G47，323–349） 炎癥 腦部 腦炎 病毒性腦炎 皰疹病毒性腦炎 海綿竇血栓 腦膿腫 阿米巴腦膿腫 脊髓 脊髓炎：小兒麻痹癥 脫髓鞘疾病 橫貫性脊髓炎 熱帶痙攣性癱瘓 硬膜外膿腫 同時／伴發(fā) 腦脊髓炎 急性播散性腦脊髓炎 腦膜腦炎 腦部 腦病 神經(jīng)退行性疾病 錐體外系統(tǒng) 運(yùn)動障礙 基底節(jié)病變 帕金森 帕金森氏癥 腦炎后帕金森綜合征 神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征 泛酸激酶依賴型神經(jīng)退行性疾病 Tau蛋白病變 進(jìn)行性核上性麻痹 紋狀體黑質(zhì)變性 單側(cè)抽搐 亨廷頓氏舞蹈病 橄欖體腦橋小腦萎縮 運(yùn)動障礙 肌張力障礙 運(yùn)動障礙狀況 痙攣性斜頸 美格氏綜合征 瞼痙攣 指痙病 舞蹈病 舞蹈指痙病 肌陣攣 肌陣攣性癲癇 靜坐不能 震顫 特發(fā)性震顫 意向性震顫 多動腿綜合征 僵硬綜合征 癡呆 滔蛋白病變 阿茲海默病 早發(fā)老年性癡呆癥 原發(fā)性漸行失語癥 額顳癡呆或額顳葉變性 皮克氏病 路易氏體型失智癥 血管性癡呆 線粒體病 童年期腦脊髓病變 脫髓鞘病 脫髓鞘自身免疫疾病 多發(fā)性硬化癥 視神經(jīng)脊髓炎 彌漫性脫髓鞘硬化 遺傳中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病 腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良 亞歷山大病 卡納萬病 克拉伯病 異染性腦白質(zhì)退化癥 佩梅樣病 腦白質(zhì)病伴有白質(zhì)消失 巨腦性腦白質(zhì)病伴有皮層下囊腫 CAMFAK綜合征 腦橋中央髓鞘溶解癥 原發(fā)性胼胝體變性 阿爾珀斯病 間歇式發(fā)作 癲癇發(fā)作 癲癇癥 局灶性癲癇發(fā)作 普遍癲癇 癲癇持續(xù)狀態(tài) 肌陣攣性癲癇 頭痛 偏頭痛 家族性偏癱型偏頭痛 叢集性頭痛 緊張性頭痛 腦血管疾病 短暫性腦缺血發(fā)作 一時性黑蒙 暫時性全面失憶癥 失語癥 中風(fēng) 大腦中動脈綜合征 大腦前動脈綜合征 大腦后動脈綜合征 福維爾綜合征 腦橋外側(cè)綜合征 延髓外側(cè)綜合征 面顱血管瘤綜合征 腔隙性腦梗死 睡眠障礙 失眠癥 嗜睡癥 睡眠呼吸暫停 阻塞性睡眠呼吸暫停 奧丁詛咒 發(fā)作性嗜睡病 猝倒癥 克萊恩-萊文綜合征 生理節(jié)律睡眠障礙 進(jìn)階型睡眠周期障礙 睡眠相位后移障礙 非二十四小時睡眠清醒障礙 飛行時差反應(yīng) 腦脊液 顱內(nèi)高壓 腦積水／正常壓力腦積水 脈絡(luò)叢乳頭狀瘤 特發(fā)性顱內(nèi)高壓 腦水腫 顱內(nèi)低壓 其他 腦脫垂 雷耶氏綜合征 肝性腦病 中毒性腦病 脊髓/ 脊髓病 脊髓空洞癥 延髓空洞癥 莫旺病 血管脊髓病 Foix-Alajouanine綜合征 脊髓壓迫癥 混合／伴有 神經(jīng)退行性疾病 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào) 弗里德希氏共濟(jì)失調(diào) 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 運(yùn)動神經(jīng)元病 僅限上運(yùn)動神經(jīng)元 原發(fā)性脊髓側(cè)索硬化 假性延髓麻痹 遺傳性痙攣性截癱 僅限下運(yùn)動神經(jīng)元 遺傳性運(yùn)動神經(jīng)末梢病 運(yùn)動神經(jīng)元疾病 行性脊柱性肌萎縮癥 一型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 二型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 一型家族遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 先天性遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 脊肌萎縮癥伴有小腦發(fā)育不全 脊肌萎縮癥伴有較低極限優(yōu)勢 脊肌萎縮癥伴有進(jìn)行性肌陣攣性癲癇 進(jìn)行性脊肌萎縮癥 進(jìn)行性延髓麻痹 洛二氏病 嬰兒進(jìn)行性延髓麻痹 同時 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥

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